Här får du information och utbyte med unga anhöriga som också har någon i familjen som har Huntingtons sjukdom,
en demenssjukdom som tex. Alzheimer eller annan sjukdom som drabbar hjärnan.
Vi vänder oss till ungdomar och unga vuxna mellan 13-30 år. Här kan du möta andra i liknande situation, få information och gemenskap.
Aktuellt
Nka håller webbinarium om YTAN 4 juni kl 14.00-15.15
Publicerat 12 maj 2026
Ytan – ett digitalt stöd för unga anhöriga Nationellt kompetenscentrum anhöriga, Nka bjuder in till webbinarium om vårt fina projekt. När en förälder mitt i livet drabbas av en neurodegenerativ…
Webinar 5/5 18:00 – Att testa sig – vägen till ett besked
Publicerat 23 april 2026
Välkomna att delta på ett inspirerande webinar med fokus på testprocessen för Huntingtons sjukdom. Webinariet kommer bestå av en genetisk vägledare som berättar om sitt arbete och ger kunskap om…
Vi har fått ett stort tack för vår medverkan på FUTURE Days
Publicerat 7 april 2026
Stort tack för er medverkan på FUTURE Days 16 mars och ert bidrag till framgångsrika dagar för delande av kunskap och insikter! Vi har fått så mycket positiv respons inte…
Retreathelg i Norrland för unga anhöriga till föräldrar med demenssjukdom
Publicerat 6 mars 2026
Region Västernorrland erbjuder retreathelg i Norrland för unga anhöriga till föräldrar med demenssjukdom. Träffa erfarna ledare som är kunniga på området och lär känna jämnåriga som är i samma situation som du. Läs…
Min historia
Du som ung anhörig upplever kanske en rad olika känslor, från sorg och frustration till kärlek och medkänsla. Att se någon i din familj eller närhet förändras och förlora vissa förmågor känns förstås svårt. Här delar unga anhöriga och experter inom olika områden sina erfarenheter.
Fakta om neurodegenerativa sjukdomar
Cirka 200 000 svenskar är drabbade av en neurodegenerativ sjukdom. Det är ett samlingsnamn för sjukdomar som drabbar hjärnan och långsamt bryter ner hjärnans nervceller. Vilka funktioner som försämras beror på vilken sjukdom man drabbats av.
Podcast
30. Tillbaka till den vanliga ovissheten – om testprocessen och mer
Publicerat 4 maj 2026
I det här avsnittet möter vi Elin igen, efter att hon tidigare berättat om livet i väntan och ovisshet kring Huntingtons sjukdom. Den här gången har många frågor fått svar….
29. Unga anhöriga ställer frågor om genetisk testning – Avsnitt 2 (2)
Publicerat 4 maj 2026
Del 2 – En podd som på ett begripligt sätt belyser testprocessen och genetisk vägledning. Två unga anhöriga Victor och Evelina, som själva lever med risk för ärftlig sjukdom ställer…
28. Unga anhöriga ställer frågor om genetisk testning – Avsnitt 1 (2)
Publicerat 25 februari 2026
En podd som på ett begripligt sätt belyser testprocessen och genetisk vägledning. Två unga anhöriga Victor och Evelina, som själva lever med risk för ärftlig sjukdom ställer sina egna och…
27. Att växa upp med ALS i familjen – forskning om ungas erfarenheter
Publicerat 19 december 2025
Hur mår barnen och ungdomarna i familjen – de som ser sjukdomen på nära håll men sällan får frågorna? I det här avsnittet samtalar Maria Ahlqvist från Nka med Anneli…
