Svar till: Familjär alzheimers

Hej, Carolina!
Vet när det gäller den genetiska testningen att det beror helt på vart du bor. Här i Göteborg finns Klinisk Genetik i Sahlgrenska, och vanligtvis har du samtal med psykolog innan du skall testa dig eller inte. Det är absolut inte något man är tvingat till att göra, då processen faktiskt kan vara jobbigt och samtidigt med att vilja veta eller inte.

Om det är så att du vill testa dig så kollar psykologen om du är redo och din livssituation i det momentet inte är jobbigt. Skulle det vara så att du får köra hela processen, så har du alltid rätt att säga till om du inte längre vill veta eller om du vill flytta resultatet längre fram. Detta är giltigt från början till slutet där du sitter med psykolog och neurolog.

Är det så att din stad inte går igenom en sådan här process så tycker jag att du skall vänta lite och kontakta Alzheimer fonden eller YTAN för att be om bättre hjälp och vad du kan göra för att du får din testning enligt dina villkor. Det skall du ha all rätt till.

Jag själv testar mig för Huntington’s sjukdom och har varit i denna process sedan jag var 18 år (är 27 nu). Var tvungen att flytta testningen då de datum vi bestämde skedde väldigt jobbiga saker med pappa. Nu är jag mycket gladare och har stort stöd överallt, vilket gör att jag känner mig mer redo för resultatet. Själv testar jag mig för att veta om hur det skulle se ut för mig med att ha barn i framtiden och samt veta om jag är sjuk för att då skaffa fast jobb och börja med terapi och träning för att förbereda mig inför sjukdomen på ett hälsosammare sätt. Samt är det så att jag blir sjuk så vill jag också som frisk skriva de önskemål jag har om jag blir sjuk, t.ex. bli skickad till ett särskilt boende när jag behöver mer hjälp, lista med saker jag gillar och ogillar att göra osv.

Hoppas detta kan ge dig en inblick på saken och glöm aldrig bort att det är du själv som bestämmer om du vill testa dig eller inte. Ingen annan skall bestämma det!